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Bacitracine (sous forme de bacitracine disalicylate de méthylène) (BACN-M) - Notices sur les substances médicatrices

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Statut : Ordonnance vétérinaire requise pour les allégations approuvées

Révisé octobre 2022

Tableau des allégations approuvées par espèce de bétail approuvée
Utilisation approuvée Allégation(s) approuvée(s) (abrégées) Note de tableau 1 Période de retrait Nom(s) de marque approuvé(s)
Poules pondeuses
  1. Pour aider à traiter l'entérite nécrotique
0 jours
  1. BMD 110 G
  2. Bacitracin MD
Poulets à griller
  1. Réduire la mortalité précoce par suite de diminution de la consommation alimentaire et du refroidissement
  2. Prévenir l'entérite nécrotique
  3. Pour aider à traiter l'entérite nécrotique
0 jours
  1. BMD 110 G
  2. Bacitracin MD
Porc (truies – jeunes et adultes – en gestation et lactation)
  1. Prévenir chez les porcelets à la mamelle l'entérite à Clostridium causée par des espèces de Clostridium sensibles à la bacitracine
0 jours
  1. BMD 110 G
  2. Bacitracin MD

Poules pondeuses

Tableau des allégations et des marques approuvées
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégation 1
  1. BMD 110 G
  2. Bacitracin MD
110 g/kg de bacitracine disalicylate de méthylène (équivalent à la bacitracine)

Allégation 1

Pour aider à traiter l'entérite nécrotique associée à des souches de Clostridium perfringens sensibles à la bacitracine.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

110 mg/kg (0,011 %) de bacitracine (sous forme de bacitracine disalicylate de méthylène) dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans l'aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Servir cet aliment médicamenté dès les premiers signes cliniques de maladie. Servir de façon continue pendant 7 jours.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger dans la moulée la quantité suivante pour fournir 110 mg/kg (0,011 %) de bacitracine dans la moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Aucune période de retrait n'est requise lorsque l'aliment médicamenté est utilisé conformément à la posologie approuvée de 110 mg/kg (0,011 %) de bacitracine dans l'aliment complet.
  2. Aucune période de retrait n'est requise pour les œufs obtenus des poules pondeuses traitées avec cet aliment médicamenté lorsqu'il est utilisé conformément à la posologie approuvée de 110 mg/kg (0,011 %) de bacitracine dans l'aliment complet.
  3. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  4. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants, à l'exception d'Ameri-Bond 2x (lignosulfonate de calcium) et de Pel-Stik (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  2. En raison de l'existence connue de Clostridium perfringens résistant à la bacitracine chez les poulets de gril, l'utilisation des prémélanges de bacitracine devrait être basée sur des tests de sensibilité. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé sur le jugement clinique et les information locales (au niveau régional ou de l'élevage) concernant la sensibilité des bactéries cibles.

Compatibilités acceptées

Aucune

Poulets à griller

Tableau des allégations et des marques approuvées
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégations
1, 2, 3
  1. BMD 110 G
  2. Bacitracin MD
110 g/kg de bacitracine disalicylate de méthylène (équivalent à la bacitracine)

Allégation 1

Pour diminuer la mortalité précoce par suite de diminution de la consommation alimentaire et de refroidissement.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

110 mg/kg (0,011 %) de bacitracine (sous forme de bacitracine disalicylate de méthylène) dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans l'aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Servir cet aliment médicamenté jusqu'à l'âge d'une semaine.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger dans la moulée la quantité suivante pour fournir 110 mg/kg (0,011 %) de bacitracine dans la moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Aucune période de retrait n'est requise lorsque l'aliment médicamenté est utilisé conformément à la posologie approuvée de 110 mg/kg (0,011 %) de bacitracine dans l'aliment complet.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants, à l'exception d'Ameri-Bond 2x (lignosulfonate de calcium) et de Pel-Stik. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Allégation 2

Pour prévenir l'entérite nécrotique causée par Clostridium perfringens sensible à la bacitracine.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

55 mg/kg (0,0055 %) de bacitracine (sous forme de bacitracine disalicylate de méthylène) dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans l'aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Servir cet aliment médicamenté de façon continue jusqu'au poids du marché.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger dans la moulée la quantité suivante pour fournir 55 mg/kg (0,0055 %) de bacitracine dans la moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Aucune période de retrait n'est requise lorsque l'aliment médicamenté est utilisé conformément à la posologie approuvée de 55 mg/kg (0,0055 %) de bacitracine dans l'aliment complet.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants, à l'exception d'Ameri-Bond 2x (lignosulfonate de calcium) et de Pel-Stik. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Allégation 3

Pour aider à traiter l'entérite nécrotique associée à des souches de Clostridium perfringens sensibles à la bacitracine.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

110 mg/kg (0,011 %) de bacitracine (sous forme de bacitracine disalicylate de méthylène) dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans l'aliment complet

Servir cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Servir cet aliment médicamenté dès les premiers signes cliniques de maladie. Servir de façon continue pendant 7 jours.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger dans la moulée la quantité suivante pour fournir 110 mg/kg (0,011 %) de bacitracine dans la moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Aucune période de retrait n'est requise lorsque l'aliment médicamenté est utilisé conformément à la posologie approuvée de 110 mg/kg (0,011 %) de bacitracine dans l'aliment complet
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux (requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants (requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants, à l'exception d'Ameri-Bond 2x (lignosulfonate de calcium) et de Pel-Stik (requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  2. En raison de l'existence connue de Clostridium perfringens résistant à la bacitracine chez les poulets de gril, l'utilisation des prémélanges de bacitracine devrait être basée sur des tests de sensibilité. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé sur le jugement clinique et les information locales (au niveau régional ou de l'élevage) concernant la sensibilité des bactéries cibles.

Compatibilités acceptées

Bacitracine (sous forme de bacitracine disalicylate de méthylène) est compatible avec les substances médicamentées suivantes. Dans le cas où il y a des différences entre les périodes de retrait pour les substances médicatrices compatibles, la période de retrait qui est la plus longue est celle qui doit être respectée, et est la seule période de retrait qui doit être indiquée sur l'étiquette de l'aliment fini. Pour d'autres informations, vous référez au notice indiqué.

Bacitracine (poulets à griller)
Nom de la substance médicatrice Code NSM Nom(s) de marque approuvé(s) Allégation(s) applicable(s)
Monensin MOS
  1. Prémélange Coban
  2. Prémélange Rumensin
  3. Prémélange Monensin
  4. Monovet Prémélange de monensin
Toutes les allégations
Narasin et nicarbazine NRNC Prémélange Maxiban Toutes les allégations
Salinomycine sodique SAL
  1. Coxistac Prémélange à 6 %
  2. Coxistac Prémélange Granulaire à 12 %
  3. Posistac Prémélange à 6 %
  4. Prémélange Médicamenteux Sacox 120
  5. Prémélange Salinomycin 60
  6. Prémélange Bio-Cox 120 G Plus
Toutes les allégations
Semduramicine sodique (approuvée avec le bacitracine à 55 mg/kg dans l'aliment complet seulement) SEMD Aviax Prémélange Médicamenteux à 5 % Toutes les allégations
Narasin
(approuvée avec le bacitracine à 55 mg/kg dans l'aliment complet seulement)
NAR Prémélange Monteban 100 Toutes les allégations

Porc – (truies – jeunes et adultes – en gestation et lactation)

Tableau des allégations et des marques approuvées
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégation 1
  1. BMD 110 G
  2. Bacitracin MD
110 g/kg de bacitracine disalicylate de méthylène (équivalent à la bacitracine)

Allégation 1

Pour prévenir chez les porcelets à la mamelle l'entérite à Clostridium causée par des espèces de Clostridium sensibles à la bacitracine (L'entérite à Clostridium chez les porcelets est peu fréquente au Canada).

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

275 mg/kg (0,0275 %) de bacitracine (sous forme de bacitracine disalicylate de méthylène) dans l'aliment complet pour les truies primipares ou adultes gestantes et nourricières.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans l'aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Servir cet aliment médicamenté durant les 2 ½ semaines avant la mise bas jusqu'à trois semaines après la mise bas.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger dans la moulée la quantité suivante pour fournir 275 mg/kg (0,0275 %) de bacitracine dans la moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Aucune période de retrait n'est requise lorsque l'aliment médicamenté est utilisé conformément à la posologie approuvée de 275 mg/kg (0,0275 %) de bacitracine dans l'aliment complet.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants, à l'exception d'Ameri-Bond 2x (lignosulfonate de calcium) et de Pel-Stik. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Compatibilités acceptées

Aucune

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