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Virginiamycine (VMY) - Notices sur les substances médicatrices

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Statut : Ordonnance vétérinaire requise pour les allégations approuvées

Révisé mars 2019

Tableau des allégations approuvées par espèce de bétail approuvée
Espèce de bétail approuvée Allégation(s) approuvée(s)
(abrégées) Note de tableau 1
Période de retrait Nom(s) de
marque approuvé(s)
Poulets à griller
  1. Prévenir l'entérite nécrotique
0 jours
  1. Prémélange Stafac 22
  2. Prémélange Stafac 44
  3. Prémélange Stafac 500
  4. Prémélange Virginiamycine 44
Porcs
  1. Traiter et réprimer la dysenterie porcine.
0 jours
  1. Prémélange Stafac 22
  2. Prémélange Stafac 44
  3. Prémélange Stafac 500
  4. Prémélange Virginiamycine 44
Bovins de boucherie (en parc d’engraissement)
  1. Réduire l’incidence d’abcès au foie
0 jours
  1. V-Max 44 Prémélange de virginiamycine
  2. V-Max 500 Prémélange de virginiamycine

Notes de tableau

Note de tableau 1

Pour être conforme aux exigences indiquées dans le Règlement sur les aliments du bétail, l'allégation complète doit apparaître sur l'étiquette de l'aliment du bétail médicamenté.

Retour à la référence de la note de tableau 1

Poulets à griller

Tableau des allégations et des marques approuvées
Allégations approuvées Nom(s) de
marque approuvé(s)
Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégation 1 1. Prémélange Stafac 22 22 g/kg de Virginiamycine
Allégation 1 2. Prémélange Stafac 44
3. Prémélange Virginiamycine 44
44 g/kg de Virginiamycine
Allégation 1 4. Prémélange Stafac 500 500 g/kg de Virginiamycine

Approuvé pour l’utilisation dans les aliments sous forme de farine (moulée) ou de granules.

Allégation 1

Pour prévenir l'entérite nécrotique causée par Clostridium perfringens sensibles à la virginiamycine.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

22 mg/kg (0,0022 %) de virginiamycine dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

L'aliment médicamenteux doit être administré sans interruption à l'exclusion de tout autre aliment à partir du premier jour et jusqu'au poids d'abattage.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger à la moulée une des quantités suivantes pour fournir 22 mg/kg (0,0022 %) de virginiamycine par tonne (1000 kg) de moulée finie (moulée complète) :

Nota : Pour une meilleure dispersion, il est recommandé de bien mélanger le prémélange de virginiamycine avec une petite quantité des ingrédients qui composent la ration et ensuite l'incorporer à la quantité restante avant de fabriquer l'aliment médicamenté final.

Mise en garde

  1. Aucune période de retrait n'est nécessaire lorsque l'aliment médicamenté est utilisé conformément à la posologie approuvée de 22 mg/kg (0,0022%) de virginiamycine dans l'aliment complet.
  2. Ne pas administrer dans l'alimentation des oiseaux producteurs d'œufs destinés à la consommation humaine.
  3. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  4. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Ne pas donner aux poulets de remplacement ni aux poulets de reproduction.
  2. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants, à l'exception de la bentonite, de Pel-Aid, de Lignosol et d'Agri-Colloid. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Ne pas servir non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Compatibilités acceptées

La virginiamycine est compatible avec la substance médicatrice suivante. Dans le cas où il y a des différences entre les périodes de retrait pour les substances médicatrices compatibles, la période de retrait qui est la plus longue est celle qui doit être respectée, et est la seule période de retrait qui doit être indiquée sur l'étiquette de l'aliment fini. Pour d'autres informations, veuillez consulter les NSM tel qu’indiqué.

Virginiamycine (poulets à griller)
Nom de la substance médicatrice Code NSM Nom(s) de marque approuvé(s) Allégation(s) applicable(s)
Semduramicine sodique SEMD Aviax Prémélange médicamenteux à 5 % Toutes les Allégations

Porcs

Tableau des allégations et des marques approuvées
Allégations approuvées Nom(s) de
marque approuvé(s)
Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégation 1 1. Prémélange Stafac 22 22 g/kg de Virginiamycine
Allégation 1 2. Prémélange Stafac 44
3. Prémélange Virginiamycine 44
44 g/kg de Virginiamycine
Allégation 1 4. Prémélange Stafac 500 500 g/kg de Virginiamycine

Approuvé pour l’utilisation dans les aliments sous forme de farine (moulée) ou de granules.

Allégation 1

Pour traiter et réprimer la dysenterie porcine.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

  1. 110 mg/kg (0,011 %) de virginiamycine dans l'aliment complet pour 2 semaines suivi par
  2. 55 mg/kg (0,0055%) de virginiamycine dans l'aliment complet pour 4 semaines

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

  1. Distribuer l'aliment du bétail médicamenté à 110 mg/kg à l'exclusion de tout autre aliment, durant les deux premières deux semaines. Ce traitement doit être suivi par la distribution de l'aliment du bétail médicamenté à 55 mg/kg durant les quatre dernières semaines.
  2. Distribuer l'aliment du bétail médicamenté à 55 mg/kg à l'exclusion de tout autre aliment durant quatre semaines, seulement après avoir distribué l'aliment du bétail médicamenté à 110 mg/kg durant deux semaines.

L'aliment médicamenteux doit être administré sans interruption à l'exclusion de tout autre aliment. Si, après avoir cessé le traitement de 55 g/1000 kg, la dysenterie se manifeste de nouveau, répéter le traitement selon les directives ci-dessus.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger à la moulée une des quantités suivantes pour fournir 110 mg/kg (0,011 %) de virginiamycine par tonne (1000 kg) de moulée finie (moulée complète) :

Ajouter et bien mélanger à la moulée une des quantités suivantes pour fournir 55 mg/kg (0,0055 %) de virginiamycine par tonne (1000 kg) de moulée finie (moulée complète) :

Nota : Pour une meilleure dispersion, il est recommandé de bien mélanger le prémélange de virginiamycine avec une petite quantité des ingrédients qui composent la ration et ensuite l'incorporer à la quantité restante avant de fabriquer l'aliment médicamenté final.

Mise en garde

  1. Aucune période de retrait n'est nécessaire lorsque l'aliment médicamenté est utilisé conformément à la posologie approuvée de 55 mg/kg (0,0055%) et 110 mg/kg (0,011%) de virginiamycine dans l'aliment complet.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants, à l'exception de la bentonite, de Pel-Aid, de Lignosol et d'Agri-Colloid. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  2. Ne pas servir non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Compatibilités acceptées

Aucune

Bovins de boucherie (en parc d’engraissement)

Tableau des allégations et des marques approuvées
Allégations approuvées Nom(s) de
marque approuvé(s)
Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégation 1
  1. V-Max 44 Prémélange de virginiamycine
44 g/kg de Virginiamycine
Allégation 1
  1. V-Max 500 Prémélange de virginiamycine
500 g/kg de Virginiamycine

Approuvé pour l’utilisation dans les aliments sous forme de farine (moulée) ou de granules.

Allégation 1

Pour réduire l’incidence d’abcès au foie chez les bovins de boucherie élevés en parc d’engraissement.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

20 mg/kg (0,002 %) de virginiamycine dans l'aliment complet

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir son efficacité, utiliser cet antibiotique uniquement pendant les périodes de risque accrue d’acidose ruminale, et ce pour la plus courte durée de temps requise.

Distribuer l'aliment du bétail médicamenté à l'exclusion de tout autre aliment jusqu’à 75 jours.

Note qui doit apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail médicamentés

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger à la moulée une des quantités suivantes pour fournir 20 mg/kg (0,002 %) de virginiamycine par tonne (1000 kg) de moulée finie (moulée complète) :

Note: Pour une meilleure dispersion, il est recommandé de bien mélanger le prémélange de virginiamycine avec une petite quantité des ingrédients qui composent la ration et ensuite l'incorporer à la quantité restante avant de fabriquer l'aliment médicamenté final.

Mise en garde

  1. Aucune période de retrait n'est nécessaire lorsque l'aliment médicamenté est utilisé conformément à la posologie approuvée de 20 mg/kg (0,002%) de virginiamycine dans l'aliment complet.
  2. Ne pas utiliser chez les veaux de boucherie. Une période de retrait n’a pas été établie pour les veaux pré-ruminants.
  3. Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation.
  4. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  5. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Ne pas utiliser chez les femelles gestantes ou en lactation, ni chez les animaux reproducteurs.
  2. Ne pas servir non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Compatibilités acceptées

Aucune

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