Tilmicosine - NSM #80

Date de révision : 2011-12

Marques commerciales approuvées

  1. PRÉMÉLANGE PULMOTIL contenant 200 g/kg de tilmicosine (Elanco)
  2. PRÉMÉLANGE TILMOVET contenant 200 g/kg de tilmicosine (Huvepharma)

Utilisation approuvée

Dans les aliments sous forme de farine ou d'agglomérés servis aux porcs et bovins de boucherie en parc d'engraissement.

Allégations approuvées

Pour les porcs - allégations 1 et 2
Pour les bovins de boucherie en parc d'engraissement - allégation 3

Note : PRÉMÉLANGE TILMOVET est approuvé pour utilisation dans les aliments servis aux porcs seulement.

Allégation 1 : Pour aider à réduire la gravité de la pathologie respiratoire porcine (PRP) associée à l'Actinobacillus pleuropneumoniae et le Pasteurella multocida lorsqu'administré aux porcs environ 7 jours avant l'éclosion anticipée de la maladie.

Posologie :

200 mg/kg (0,02 %) de l'aliment complet

NOTE à l'utilisateur (Non requis sur les étiquettes d'aliment du bétail) : Pour promouvoir l'usage judicieux du produit et limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, consultez votre vétérinaire et utilisez ce médicament seulement lorsque les facteurs associés aux éclosions de la PRP et de la Maladie de Glasser (tels que l'état de santé du troupeau, la population de porcs cible, la gestion du troupeau et les facteurs environnementaux, etc.) ont été soigneusement évalués.

Mode d'emploi :

Distribuer cet aliment médicamenté environ 7 jours avant l'éclosion anticipée de la maladie et poursuivre pendant 21 jours sans interruption et à l'exclusion de tout autre aliment.

Mises en garde :

  1. Les porcs traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 14 jours après le dernier traitement avec cet aliment médicamenté.
  2. Porter des vêtements protecteurs, des gants étanches et un masque antipoussière pour incorporer et manipuler cet aliment médicamenté. Bien se laver à l'eau et au savon après avoir manipulé le produit. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement à grand eau. Si l'irritation persiste, consulter un médecin. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  3. Garder hors de la portée des enfants (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  4. Pour limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, cet aliment médicamenté doit être utilisé seulement chez les porcs à risque élevé de développer la PRP ou la Maladie de Glasser.

Précaution :

  1. N'incorporer à aucun aliment contenant de la bentonite. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  2. Ne pas administrer aux animaux montrant une hypersensibilité à la tilmicosine.
  3. Ne pas permettre aux chevaux ou autres équidés d'avoir accès aux aliments contenant de la tilmicosine. L'ingestion de la tilmicosine est reconnue comme étant toxique pour ces espèces.
  4. L'innocuité de la tilmicosine n'a pas été établie chez les verrats destinés à la reproduction.

Allégation 2 : Pour aider à réduire la gravité de la polysérosite et de l'arthrite porcines associées l'Haemophilus parasuis (Maladie de Glasser) lorsqu'administré aux porcs environ 7 jours avant l'éclosion anticipée de la maladie.

Posologie :

400 mg/kg (0,04 %) de l'aliment complet

NOTE à l'utilisateur (Non requis sur les étiquettes d'aliment du bétail) : Pour promouvoir l'usage judicieux du produit et limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, consultez votre vétérinaire et utilisez ce médicament seulement lorsque les facteurs associés aux éclosions de la PRP et de la Maladie de Glasser (tels que l'état de santé du troupeau, la population de porcs cible, la gestion du troupeau et les facteurs environnementaux, etc.) ont été soigneusement évalués.

Mode d'emploi :

Distribuer cet aliment médicamenté environ 7 jours avant l'éclosion anticipée de la maladie et poursuivre pendant 21 jours sans interruption et à l'exclusion de tout autre aliment.

Mises en garde :

  1. Les porcs traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 14 jours après le dernier traitement avec cet aliment médicamenté.
  2. Porter des vêtements protecteurs, des gants étanches et un masque antipoussière pour incorporer et manipuler cet aliment médicamenté. Bien se laver à l'eau et au savon après avoir manipulé le produit. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement à grand eau. Si l'irritation persiste, consulter un médecin. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  3. Garder hors de la portée des enfants (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  4. Pour limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, cet aliment médicamenté doit être utilisé seulement chez les porcs à risque élevé de développer la PRP ou la Maladie de Glasser.

Précaution :

  1. N'incorporer à aucun aliment contenant de la bentonite. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  2. Ne pas administrer aux animaux montrant une hypersensibilité à la tilmicosine.
  3. Ne pas permettre aux chevaux ou autres équidés d'avoir accès aux aliments contenant de la tilmicosine. L'ingestion de la tilmicosine est reconnue comme étant toxique pour ces espèces.
  4. L'innocuité de la tilmicosine n'a pas été établie chez les verrats destinés à la reproduction.

Allégation 3 : Pour réduire la morbidité de la pathologie respiratoire bovine (PRB) associeé à la Mannheimia haemolytica, au Pasteurella multocida et/ou au Histophilus somni dans les groupes de bovins de boucherie en parc d'engraissement qui présentent des cas de PRB.

Posologie :

En concentration dans les suppléments, les prémélanges et les aliments complets de manière à fournir 12,5 mg/kg poids de l'animal à la ration quotidienne totale lorsque utilisé conformément au mode d'emploi.

NOTE à l'utilisateur (Non requis sur les étiquettes d'aliment du bétail) : Pour promouvoir l'usage judicieux du produit et limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, consultez votre vétérinaire et utilisez ce médicament pour les bovins de boucherie en parc d'engraissement quand :

  1. La PRB clinique a été diagnostiquée chez au moins 10 % des animaux du groupe à être traité; ET
  2. Le traitement est amorcé dans les 45 jours suivant l'arrivée au parc d'engraissement; ET
  3. La médication est limitée à une seule période de 14 jours consécutifs de traitement.

Mode d'emploi :

Servir sans interruption comme seule ration aux bovins de boucherie en parc d'engraissement pendant 14 jours consécutifs dans la ration totale (ration totale mélangée).

Les étiquettes de l'aliment doivent préciser le(s) poids vif(s) des bovins de boucherie nourris.

Note : Incorporer parfaitement les suppléments, les prémélanges et les rations de grains à la ration quotidienne totale avant l'emploi. Ne pas servir non dilués.

Mises en garde :

  1. Les bovins traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 28 jours après le dernier traitement avec cet aliment médicamenté.
  2. Pour limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, cet aliment médicamenté doit être utilisé seulement chez les bovins à risque élevé de développer la PRB.
  3. Porter des vêtements protecteurs, des gants étanches et un masque antipoussière pour incorporer et manipuler cet aliment médicamenté. Bien se laver à l'eau et au savon après avoir manipulé le produit. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement à grand eau. Si l'irritation persiste, consulter un médecin. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments).
  4. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).

Précaution :

  1. N'incorporer à aucun aliment contenant de la bentonite. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  2. L'innocuité du prémélange médicamenté n'a pas été démontrée chez les veaux préruminants.
  3. Les effets de la tilmicosine sur la reproduction, la gestation et la lactation des bovines n'ont pas été déterminés.
  4. Ne pas administrer aux animaux montrant une hypersensibilité à la tilmicosine.
  5. Ne pas permettre aux chevaux ou autres équidés d'avoir accès aux aliments contenant de la tilmicosine. L'ingestion de la tilmicosine est reconnue comme étant toxique pour ces espèces.

Compatibilités acceptées

Tilmicosine est compatible avec les substances médicatrices suivantes. Pour d'autres informations se référer au numéro du NSM indiqué.

Numéro Substances Médicatrices À incorporer aux aliments servis aux
1. Monensin sodique (NSM #57, Allégation # 3) bovines de boucherie en parc d'engraissement