Tilmicosine - NSM #80

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Révisé : mars 2017

Marques commerciales approuvées

  1. Prémélange PULMOTIL contenant 200 g/kg de tilmicosine (Elanco)
  2. Prémélange TILMOVET contenant 200 g/kg de tilmicosine (Huvepharma)
  3. Prémélange TILMICOSIN 200 contenant 200 g/kg de tilmicosine (Bio Agri Mix LP)

Utilisation approuvée

Dans les aliments sous forme de farine ou d'agglomérés servis aux porcs, bovins de boucherie en parc d'engraissement et lapins.

Allégations approuvées

Pour les porcs - allégations 1 et 2 approuvées avec l'utilisation de tous les Prémélanges.
Pour les bovins de boucherie en parc d'engraissement - allégation 3 approuvée avec l'utilisation de tous les Prémélanges.
Pour les lapins –allégation 4 approuvée avec l'utilisation des Prémélanges Pulmotil et Tilmicosine 200.

Allégation 1 : Pour aider à réduire la gravité de la pathologie respiratoire porcine (PRP) associée à l'Actinobacillus pleuropneumoniae et le Pasteurella multocida lorsqu'administré aux porcs environ 7 jours avant l'éclosion anticipée de la maladie.

Posologie :

200 mg/kg (0,02 %) de tilmicosine dans l'aliment complet

Note à l'utilisateur (Non requis sur les étiquettes d'aliment du bétail) : Pour promouvoir l'usage judicieux du produit et limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, consultez votre vétérinaire et utilisez ce médicament seulement lorsque les facteurs associés aux éclosions de la PRP et de la Maladie de Glasser (tels que l'état de santé du troupeau, la population de porcs cible, la gestion du troupeau et les facteurs environnementaux, etc.) ont été soigneusement évalués.

Mode d'emploi :

Distribuer cet aliment médicamenté environ 7 jours avant l'éclosion anticipée de la maladie et poursuivre pendant 21 jours sans interruption et à l'exclusion de tout autre aliment.

Mises en garde :

  1. Les porcs traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 14 jours après le dernier traitement avec cet aliment médicamenté.
  2. Garder hors de la portée des enfants (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  3. Pour limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, la tilmicosine doit être utilisée seulement chez les porcs à haut risque de développer la PRP ou la Maladie de Glasser.

Précaution :

  1. N'incorporer à aucun aliment contenant de la bentonite. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  2. Ne pas administrer aux animaux montrant une hypersensibilité à la tilmicosine.
  3. Ne pas permettre aux chevaux ou autres équidés d'avoir accès aux aliments contenant de la tilmicosine. L'ingestion de la tilmicosine est reconnue comme étant toxique pour ces espèces.
  4. L'innocuité de la tilmicosine n'a pas été établie chez les verrats destinés à la reproduction.

Allégation 2 : Pour aider à réduire la gravité de la polysérosite et de l'arthrite porcines associées à l'Haemophilus parasuis (Maladie de Glasser) lorsqu'administré aux porcs environ 7 jours avant l'éclosion anticipée de la maladie.

Posologie :

400 mg/kg (0,04 %) de tilmicosine dans l'aliment complet

Note à l'utilisateur (Non requis sur les étiquettes d'aliment du bétail) : Pour promouvoir l'usage judicieux du produit et limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, consultez votre vétérinaire et utilisez ce médicament seulement lorsque les facteurs associés aux éclosions de la PRP et de la Maladie de Glasser (tels que l'état de santé du troupeau, la population de porcs cible, la gestion du troupeau et les facteurs environnementaux, etc.) ont été soigneusement évalués.

Mode d'emploi :

Distribuer cet aliment médicamenté environ 7 jours avant l'éclosion anticipée de la maladie et poursuivre pendant 21 jours sans intérruption et à l'exclusion de tout autre aliment.

Mises en garde :

  1. Les porcs traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 14 jours après le dernier traitement avec cet aliment médicamenté.
  2. Garder hors de la portée des enfants (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  3. Pour limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, la tilmicosine doit être utilisée seulement chez les porcs à haut risque de développer la PRP ou la Maladie de Glasser.

Précaution :

  1. N'incorporer à aucun aliment contenant de la bentonite. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  2. Ne pas administrer aux animaux montrant une hypersensibilité à la tilmicosine.
  3. Ne pas permettre aux chevaux ou autres équidés d'avoir accès aux aliments contenant de la tilmicosine. L'ingestion de la tilmicosine est reconnue comme étant toxique pour ces espèces.
  4. L'innocuité de la tilmicosine n'a pas été établie chez les verrats destinés à la reproduction.

Allégation 3 : Pour réduire la morbidité de la pathologie respiratoire bovine (PRB) associeé à la Mannheimia haemolytica, au Pasteurella multocida et/ou au Histophilus somni dans les groupes de bovins de boucherie en parc d'engraissement qui présentent des cas de PRB.

Posologie :

À une concentration dans les suppléments, les prémélanges et les aliments complets et lorsque utilisé conformément au mode d'emploi, fourni 12,5 mg de tilmicosine/kg de poids vif dans la ration quotidienne totale par tête et par jour.

Note à l'utilisateur (Non requis sur les étiquettes d'aliment du bétail) : Pour promouvoir l'usage judicieux du produit et limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, consultez votre vétérinaire et utilisez ce médicament pour les bovins de boucherie en parc d'engraissement quand :

  1. La PRB clinique a été diagnostiquée chez au moins 10 % des animaux du groupe à être traité; et
  2. Le traitement est amorcé dans les 45 jours suivant l'arrivée au parc d'engraissement; et
  3. La médication est limitée à une seule période de 14 jours consécutifs de traitement.

Mode d'emploi :

Le prémélange de tilmicosine devrait être incorporé dans un mélange intermédiaire (tel qu'un prémélange ou un supplément) et ensuite mélanger dans la ration totale (ration totale mélangée). Servir sans interruption comme seule ration aux bovins de boucherie en parc d'engraissement pendant 14 jours consécutifs dans la ration totale (ration totale mélangée).

Les étiquettes de l'aliment doivent préciser le(s) poids vif(s) des bovins de boucherie nourris.

Note : Bien incorporer les suppléments, les prémélanges et les grains dans la ration quotidienne totale avant l'emploi. Ne pas servir non dilué.

Mises en garde :

  1. Les bovins traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 28 jours après le dernier traitement avec cet aliment médicamenté.
  2. Ne pas servir aux vaches laitières en lactation.
  3. Pour limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, la tilmicosine doit être utilisée seulement chez les bovins à haut risque de développer la PRB.
  4. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).

Précaution :

  1. N'incorporer à aucun aliment contenant de la bentonite. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  2. L'innocuité de la tilmicosine n'a pas été établie chez les veaux préruminants.
  3. Les effets de la tilmicosine sur la reproduction, la gestation et la lactation des bovins n'ont pas été déterminés.
  4. Ne pas administrer aux animaux montrant une hypersensibilité à la tilmicosine.
  5. Ne pas permettre aux chevaux ou autres équidés d'avoir accès aux aliments contenant de la tilmicosine. L'ingestion de la tilmicosine est reconnue comme étant toxique pour ces espèces.

Allégation 4 : Pour réduire la gravité de la maladie respiratoire du lapin associée à Pasteurella multocida

Posologie :

À une concentration dans les suppléments et les prémélanges et lorsque utilisé conformément au mode d'emploi, fourni 12.5 mg de tilmicosine/kg de poids vif dans la ration quotidienne totale, ce qui équivaut 200 mg/kg (0,02 %) de tilmicosine dans l'aliment complet.

NOTE À L'UTILISATEUR (Non requis sur les étiquettes d'aliment du bétail):

Pour promouvoir l'usage judicieux du produit et limiter l'apparition d'une résistance aux antimicrobiens, consultez votre vétérinaire.

Mode d'emploi :

Le prémélange de tilmicosine devrait être incorporé dans un mélange intermédiaire (tel qu'un prémélange ou un supplément) et ensuite mélanger dans la ration totale (ration totale mélangée). Servir sans interruption comme seule ration aux lapins pour une période de 7 jours consécutifs dans la ration quotidienne totale.

NOTE :Bien incorporer les suppléments, les prémélanges et les grains dans la ration quotidienne totale avant l'emploi. Ne pas servir non dilué.

Mise en garde :

  1. Les lapins traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 4 jours après le dernier traitement avec ce médicament.
  2. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement.).

Précaution :

  1. N'incorporer à aucun aliment contenant de la bentonite. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement).
  2. Ne pas administrer aux animaux montrant une hypersensibilité à la tilmicosine.
  3. Ne pas permettre aux chevaux ou autres équidés d'avoir accès aux aliments contenant de la tilmicosine. L'ingestion de la tilmicosine est reconnue comme étant toxique pour ces espèces.
  4. Les effets de la tilmicosine sur la reproduction, la gestation et la lactation des lapins n'ont pas été déterminés.

Compatibilités acceptées

La tilmicosine est compatible avec les substances médicatrices suivantes. Pour d'autres informations se référer au numéro du NSM indiqué.
Numéro Substances Médicatrices À incorporer aux aliments servis aux
1. Monensin sodique (NSM #57, Allégation # 3) bovins de boucherie en parc d'engraissement
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