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Chlorhydrate de ractopamine (RAC) – Notices sur les substances médicatrices

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Statut : En vente libre

Révisé novembre 2023

Tableau des allégations approuvées par espèce de bétail approuvée
Espèce de bétail approuvée Allégation(s) approuvée(s) (abrégées) Note de tableau 1 Période de retrait Nom(s) de marque approuvé(s)
Bovins en finition nourris en claustration (plus de 400 kg de poids corporel)
  1. Pour augmenter le taux de gain de poids et améliorer l'indice de conversion des aliments
  2. Pour augmenter la teneur en viande maigre de la carcasse
0 jours
  1. Optaflexx 100
  2. Actogain 100
  3. Ractopamine 100
  4. Ractopamine 4
  5. Optigrid

Bovins en finition nourris en claustration (plus de 400 kg de poids corporel)

Tableau des allégations et des marques approuvées
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégations 1, 2
  1. Optaflexx 100
  2. Actogain 100
  3. Ractopamine 100
  4. Optigrid
100 g/kg de chlorhydrate de ractopamine
Allégations 1, 2
  1. Ractopamine 4
4 g/kg de chlorhydrate de ractopamine

Approuvé pour l'utilisation dans les aliments sous forme de farine ou en granule

Optaflexx 100 et Optigrid sont approuvés pour l'utilisation dans les suppléments liquides pour la fabrication ultérieure dans les aliments complets.

Allégation 1

Pour augmenter le taux de gain de poids et améliorer l'indice de conversion des aliments chez les bovins de boucherie nourris en claustration de plus de 400 kg  lorsque administré de 28 à 42 jours avant l'abattage.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

10 mg/kg - 30 mg/kg (0,001 % - 0,003 %) de chlorhydrate de ractopamine dans la l'aliment complet

Nota (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes des aliments de bétail médicamentés)

  1. Les étiquettes des aliments du bétail doivent indiquer la concentration spécifique de la substance médicatrice utilisée dans l'aliment.
  2. L'aliment complet doit être corriger à une base de 100 % de matière sèche.

Mode d'emploi

À une concentration dans les suppléments (secs ou liquides), les prémélanges et les aliments complets de manière à fournir la dose de substance médicatrice approuvée lorsque utilisé conformément au mode d'emploi.

Servir sans interruption comme seule ration aux bovins en finition de plus de 400 kg pendant les 28 à 42 jours avant l'abattage.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

La période d'alimentation mentionnée dans l'allégation no. 1 « pendant les 28 à 42 derniers jours avant l'abattage » devrait être interpréter de façon à ce que le chlorhydrate de ractopamine peut être servi aux bovins nourris en claustration et qui sont plus de 400 kg de poids vif en tout temps entre les 42 et 28 jours avant l'abattage. Le chlorhydrate de ractopamine peut être servi jusqu'à l'abattage.

Nota (qui ne doit pas apparaître sur les étiquettes des aliments de bétail médicamentés)

Seuls Optaflexx 100 et Optigrid sont approuvés pour l'utilisation dans les suppléments liquides.

Indications supplémentaires pour le mode d'emploi qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments du bétail

  1. Pour les prémélanges Ractopamine 100, Optaflexx 100, Actogain 100 et Optigrid : mélanger uniformément 100 à 300 grammes du produit DIN approuvé dans 1000 kg d'aliment complet (base de 100% matière sèche) pour obtenir une concentration de 10 à 30 grammes de chlorhydrate de ractopamine par tonne d'aliment complet (ou 10 à 30 mg/kg d'aliment).
  2. Pour le prémélange Ractopamine 4: mélanger uniformément 2,5 à 7,5 kilogrammes du produit DIN approuvé dans 1000 kg d'aliment complet (base de 100% matière sèche) pour obtenir une concentration de 10 à 30 grammes de chlorhydrate de ractopamine par tonne d'aliment complet (ou 10 à 30 mg/kg d'aliment).
  3. Pour fabriquer un supplément ou prémélange médicamenté qui est servi selon un pourcentage de la matière sèche totale :
    mg de chlorhydrate de ractopamine/kg de supplément ou de prémélange sec = concentration approuvée de la substance médicatrice (mg/kg de matière sèche de la ration totale) × 100 ÷ taux d'inclusion (%) du supplément ou du prémélange ajouté à la ration sur une base de 100 % de matière sèche
  4. Pour fabriquer un supplément ou un prémélange médicamenté qui est servi en quantité fixe/tête/jour :
    mg/tête/jour = poids de l'animal (kg) × taux d'ingestion de matière sèche (en % du poids vif) × concentration approuvée de la substance médicatrice (mg/kg de matière sèche de la ration totale)
  5. Pour assurer l'uniformité du mélange, effectuer une étape de prémélange intermédiaire avant de fabriquer l'aliment complet.
  6. Bien incorporer dans les aliments avec l'emploi.
  7. Ne pas servir non dilué.

À noter que l'étiquette de l'aliment doit préciser le poids vif des bovins ainsi nourris, ainsi que leur ingestion de matière sèche.

Mise en garde

  1. Aucune période de retrait n'est requise pour les bovins traités conformément à la posologie recommandée.
  2. Ne pas servir aux veaux destinés à la consommation.
  3. Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation.
  4. Le chlorhydrate de ractopamine est un agoniste bêta-adrénergique. Toute personne souffrant d'une maladie cardiovasculaire devrait faire preuve d'une prudence accrue pour éviter toute exposition à cet aliment médicamenté. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  5. Lors du mélange et de la manipulation d'un prémélange de chlorhydrate de ractopamine, porter des vêtements de protection, des gants imperméables et un masque antipoussière. Les opérateurs doivent bien se laver avec l'eau et du savon après toute manipulation. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer à fond immédiatement à grande eau. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  6. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Ne pas utiliser cet aliment médicamenté après 9 semaines d'entreposage. (Requis sur les étiquettes des suppléments liquides qui contiennent l'Optaflexx 100 ou l'Optigrid seulement)
  2. Cet aliment médicamenté doit être maintenu à un pH entre 4,5 et 7,5.
    (Requis sur les étiquettes des suppléments liquides qui contiennent l'Optaflexx 100 ou l'Optigrid seulement)

Allégation 2

Pour augmenter la teneur en viande maigre de la carcasse chez les bovins de boucherie nourris en claustration de plus de 400 kg lorsque administré de 28 à 42 jours avant l'abattage.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

20 mg/kg - 30 mg/kg (0,002 % - 0,003 %) de chlorhydrate de ractopamine dans l'aliment complet

Nota (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes des aliments de bétail médicamentés)

  1. Les étiquettes des aliments du bétail doivent indiquer la concentration spécifique de la substance médicatrice utilisée dans l'aliment.
  2. L'aliment complet doit être corriger à une base de 100 % de matière sèche.

Mode d'emploi

À une concentration dans les suppléments (secs ou liquides), les prémélanges et les aliments complets de manière à fournir la dose de substance médicatrice approuvée lorsque utilisé conformément au mode d'emploi.

Servir sans interruption comme seule ration aux bovins en finition de plus de 400 kg pendant les 28 à 42 jours avant l'abattage.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

La période d'alimentation mentionnée dans l'allégation no. 2 « pendant les 28 à 42 derniers jours avant l'abattage » devrait être interpréter de façon à ce que le chlorhydrate de ractopamine peut être servi aux bovins nourris en claustration et qui sont plus de 400 kg de poids vif en tout temps entre les 42 et 28 jours avant l'abattage. Le chlorhydrate de ractopamine peut être servi jusqu'à l'abattage.

Nota (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes des aliments de bétail médicamentés)

Seuls Optaflexx 100 et Optigrid sont approuvés pour l'utilisation dans les suppléments liquides.

Indications supplémentaires pour le mode d'emploi qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments du bétail

  1. Pour les prémélanges Ractopamine 100, Optaflexx 100, Actogain 100 et Optigrid : mélanger uniformément 200 à 300 grammes du produit DIN approuvé dans 1000 kg d'aliment complet (base de 100% matière sèche) pour obtenir une concentration de 20 à 30 grammes de chlorhydrate de ractopamine par tonne d'aliment complet (ou 20 à 30 mg/kg d'aliment).
  2. Pour le prémélange Ractopamine 4: mélanger uniformément 5,0 à 7,5 kilogrammes du produit DIN approuvé dans 1000 kg d'aliment complet (base de 100% matière sèche) pour obtenir une concentration de 20 à 30 grammes de chlorhydrate de ractopamine par tonne d'aliment complet (ou 20 à 30 mg/kg d'aliment).
  3. Pour fabriquer un supplément ou prémélange médicamenté qui est servi selon un pourcentage de la matière sèche totale :
    mg de chlorhydrate de ractopamine/kg de supplément ou de prémélange sec = concentration approuvée de la substance médicatrice (mg/kg de matière sèche de la ration totale) × 100 ÷ taux d'inclusion (%) du supplément ou du prémélange ajouté à la ration sur une base de 100 % de matière sèche
  4. Pour fabriquer un supplément ou un prémélange médicamenté qui est servi en quantité fixe/tête/jour :
    mg/tête/jour = poids de l'animal (kg) × taux d'ingestion de matière sèche (en % du poids vif) × concentration approuvée de la substance médicatrice (mg/kg de matière sèche de la ration totale)
  5. Pour assurer l'uniformité du mélange, effectuer une étape de prémélange intermédiaire avant de fabriquer l'aliment complet.
  6. Bien incorporer à la ration quotidienne totale avant l'emploi.
  7. Ne pas servir non dilué.

À noter que l'étiquette de l'aliment doit préciser le poids vif des bovins ainsi nourris, ainsi que leur ingestion de matière sèche.

Mise en garde

  1. Aucune période de retrait n'est requise pour les bovins traités conformément à la posologie recommandée.
  2. Ne pas servir aux veaux destinés à la consommation.
  3. Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation.
  4. Le chlorhydrate de ractopamine est un agoniste bêta-adrénergique.
    Toute personne souffrant d'une maladie cardiovasculaire devrait faire preuve d'une prudence accrue pour éviter toute exposition à cet aliment médicamenté. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  5. Lors du mélange et de la manipulation d'un prémélange de chlorhydrate de ractopamine, porter des vêtements de protection, des gants imperméables et un masque antipoussière.
    Les opérateurs doivent bien se laver avec l'eau et du savon après toute manipulation. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer à fond immédiatement à grande eau. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  6. Garder hors de la portée des enfants.
    (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Ne pas utiliser cet aliment médicamenté après 9 semaines d'entreposage. (Requis sur les étiquettes des suppléments liquides qui contienne l'Optaflexx 100 ou l'Optigrid seulement)
  2. Cet aliment médicamenté doit être maintenu à un pH entre 4,5 et 7,5.
    (Requis sur les étiquettes des suppléments liquides qui contiennent l' Optaflexx 100 ou l'Optigrid seulement)

Compatibilités acceptées

Aucune

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