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Tiamuline (TIA) – Notices sur les substances médicatrices

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Statut : Ordonnance vétérinaire requise pour les allégations approuvées

Révisé janvier 2023

Tableau des allégations approuvées par espèce de bétail approuvée
Espèce de bétail approuvée Allégation(s) approuvée(s) (abrégées) Note de tableau 1 Période de retrait Nom(s) de marque approuvé(s)
Porcs 1. Prévention de la dysenterie porcine 2 jours
(viande)
  1. Denagard Prémélange Médicamenteux
  2. Prémélange Tiamuline 1,78 %
  3. Prémélange Denagard 10 % GF
  4. Prémélange Tiamuline HF 10 %
  5. Prémélange Vetmulin
  6. Prémélange Vetmulin 10 %
Porcs 2. Traitement de la dysenterie porcine 7 jours
(viande)
  1. Denagard Prémélange Médicamenteux
  2. Prémélange Tiamuline 1,78 %
  3. Prémélange Denagard 10 % GF
  4. Prémélange Tiamuline HF 10 %
  5. Prémélange Vetmulin
  6. Prémélange Vetmulin 10 %
Porcs 3. Traitement de la spirochétose (colite) porcine.
4. Traitement de l'entéropathie proliférative porcine (iléite)
5. Traitement de la pneumonie enzootique		 7 jours
(viande)
  1. Prémélange Denagard 10 % GF
  2. Prémélange Tiamuline HF 10 %
  3. Prémélange Vetmulin 10 %
Lapins 1. Prévention de la mortalité associée à l'entérocolite épizootique du lapin (EEL) 2 jours
(viande)
  1. Denagard Prémélange Médicamenteux

Porcs

Tableau des allégations et des marques approuvées
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégations
1, 2		 1. Denagard Prémélange Médicamenteux
2. Prémélange Tiamuline 1,78 %
3. Prémélange Vetmulin		 17,8 g/kg
de base tiamuline
(équivalent à 22 g/kg d'hydrogénofumarate de tiamuline)
Allégations
1, 2		 4. Prémélange Denagard 10 % GF
5. Prémélange Tiamuline HF 10 %
6. Prémélange Vetmulin 10 %		 80,91 g/kg
de base tiamuline
(équivalent à 100 g/kg d'hydrogénofumarate de tiamuline)
Allégations
3, 4, 5		 1. Prémélange Denagard 10 % GF
2. Prémélange Tiamuline HF 10 %
3. Prémélange Vetmulin 10 %		 80,91 g/kg
de base tiamuline
(équivalent à 100 g/kg d'hydrogénofumarate de tiamuline)

Allégation 1

Pour la prévention de la dysenterie porcine associée à Brachyspira hyodysenteriae sensible à la tiamuline.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

31,2 mg/kg (0,00312 %) de base tiamuline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Pour la prévention de la dysenterie porcine, administrer continuellement comme seule ration 31,2 g/tonne aux porcs présentant des antécédents de dysenterie porcine, mais chez lesquels aucun signe de la maladie n'a été observé. À la suite de l'administration de 178,1 mg/kg (0,01781 %) pendant 14 jours ou l'utilisation de tiamuline dans l'eau d'abreuvement afin de traiter la dysenterie porcine associée à Brachyspira (anciennement Serpulina ou Treponema) hyodysenteriae durant la période de risque de 6 à 8 semaines.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger à la moulée la quantité voulue pour fournir 31,2 mg/kg (0,00312 %) de base tiamuline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 2 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 31,2 mg/kg (0,00312 %) de base tiamuline dans l'aliment complet.
  2. Lorsque l'on procède au mélange du produit, le contact direct avec la peau et les yeux doit être évité par le port de gants imperméables en caoutchouc et de lunettes de sécurité. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau courante propre. Si l'irritation persiste, obtenir un avis médical. Lorsque l'on manipule le produit, l'inhalation des poussières doit être évitée par le port d'un demi-masque respiratoire jetable. Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement toute éclaboussure sur la peau. Se laver les mains après l'emploi. En cas d'ingestion accidentelle, obtenir des conseils médicaux immédiatement et montrer l'étiquette du produit au médecin. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Des surdosages de tiamuline ont parfois entraîné une salivation transitoire, des vomissements et un effet tranquillisant observable chez les porcs. Dans de très rares cas, des décès ont été signalés.
  2. Dans de rares cas, une rougeur de la peau, principalement au niveau des cuisses et du ventre, a été observée au cours du traitement.
  3. En cas de signes de toxicité ou de rougeur de la peau, cesser immédiatement l'utilisation de la dose thérapeutique dans la moulée.
  4. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement)
  5. Produit réservé à l'usage chez les porcs.
  6. Ne pas donner non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement)
  7. Les porcs traités par la tiamuline ne devraient pas avoir accès à ou être traités avec les ionophores constitués de polyéthers incompatibles avec la tiamuline (par exemple, monensin, lasalocide, narasin, salinomycine et semduramicine).
  8. Utiliser dans la moulée des porcs seulement.
  9. Cet aliment médicamenté ne devrait pas être administré aux truies et jeunes truies au cours des 4 semaines qui suivent la saillie.

Note (qui doit apparaître sur les étiquettes pour les aliments du bétail)

  1. Utiliser comme la seule source de tiamuline.
  2. Pendant le traitement, les porcs devraient être logés dans des installations avec conditions sanitaires et fournissant un espace adéquat.

Allégation 2

Pour le traitement de la dysenterie porcine causée par Brachyspira hyodysenteriae

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

178,1 mg/kg (0,01781 %) de base tiamuline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Administrer cet aliment sans interruption à l'exclusion de tout autre aliment pendant 14 jours.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger à la moulée la quantité voulue pour fournir 178,1 mg/kg (0,01781 %) de base tiamuline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 7 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 178,1 mg/kg (0,01781 %) de base tiamuline dans l'aliment complet.
  2. Lorsque l'on procède au mélange du produit, le contact direct avec la peau et les yeux doit être évité par le port de gants imperméables en caoutchouc et de lunettes de sécurité. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau courante propre. Si l'irritation persiste, obtenir un avis médical. Lorsque l'on manipule le produit, l'inhalation des poussières doit être évitée par le port d'un demi-masque respiratoire jetable. Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement toute éclaboussure sur la peau. Se laver les mains après l'emploi. En cas d'ingestion accidentelle, obtenir des conseils médicaux immédiatement et montrer l'étiquette du produit au médecin. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Des surdosages de tiamuline ont parfois entraîné une salivation transitoire, des vomissements et un effet tranquillisant observable chez les porcs. Dans de très rares cas, des décès ont été signalés.
  2. Dans de rares cas, une rougeur de la peau, principalement au niveau des cuisses et du ventre, a été observée au cours du traitement.
  3. En cas de signes de toxicité ou de rougeur de la peau, cesser immédiatement l'utilisation de la dose thérapeutique dans la moulée.
  4. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement)
  5. Produit réservé à l'usage chez les porcs.
  6. Ne pas donner non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement)
  7. Les porcs traités par la tiamuline ne devraient pas avoir accès à ou être traités avec les ionophores constitués de polyéthers incompatibles avec la tiamuline (par exemple, monensin, lasalocide, narasin, salinomycine et semduramicine).
  8. Utiliser dans la moulée des porcs seulement.
  9. Cet aliment médicamenté ne devrait pas être administré aux truies et jeunes truies au cours des 4 semaines qui suivent la saillie.

Note (qui doit apparaître sur les étiquettes pour les aliments du bétail)

  1. Utiliser comme la seule source de tiamuline.
  2. Pendant le traitement, les porcs devraient être logés dans des installations avec conditions sanitaires et fournissant un espace adéquat.

Allégation 3

Pour le traitement de la spirochétose (colite) porcine associée à Brachyspira pilosicoli.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

178,1 mg/kg (0,01781 %) de base tiamuline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Administrer cet aliment sans interruption à l'exclusion de tout autre aliment pendant 14 jours.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger à la moulée la quantité voulue pour fournir 178,1 mg/kg (0,01781 %) de base tiamuline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 7 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 178,1 mg/kg (0,01781 %) de base tiamuline dans l'aliment complet.
  2. Lorsque l'on procède au mélange du produit, le contact direct avec la peau et les yeux doit être évité par le port de gants imperméables en caoutchouc et de lunettes de sécurité. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau courante propre. Si l'irritation persiste, obtenir un avis médical. Lorsque l'on manipule le produit, l'inhalation des poussières doit être évitée par le port d'un demi-masque respiratoire jetable. Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement toute éclaboussure sur la peau. Se laver les mains après l'emploi. En cas d'ingestion accidentelle, obtenir des conseils médicaux immédiatement et montrer l'étiquette du produit au médecin. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Des surdosages de tiamuline ont parfois entraîné une salivation transitoire, des vomissements et un effet tranquillisant observable chez les porcs. Dans de très rares cas, des décès ont été signalés.
  2. Dans de rares cas, une rougeur de la peau, principalement au niveau des cuisses et du ventre, a été observée au cours du traitement.
  3. En cas de signes de toxicité ou de rougeur de la peau, cesser immédiatement l'utilisation de la dose thérapeutique dans la moulée.
  4. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement)
  5. Produit réservé à l'usage chez les porcs.
  6. Ne pas donner non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement)
  7. Les porcs traités par la tiamuline ne devraient pas avoir accès à ou être traités avec les ionophores constitués de polyéthers incompatibles avec la tiamuline (par exemple, monensin, lasalocide, narasin, salinomycine et semduramicine).
  8. Utiliser dans la moulée des porcs seulement.
  9. Cet aliment médicamenté ne devrait pas être administré aux truies et jeunes truies au cours des 4 semaines qui suivent la saillie.

Note (qui doit apparaître sur les étiquettes pour les aliments du bétail)

  1. Utiliser comme la seule source de tiamuline.
  2. Pendant le traitement, les porcs devraient être logés dans des installations avec conditions sanitaires et fournissant un espace adéquat.

Allégation 4

Pour le traitement de l'entéropathie proliférative porcine (iléite) causée par Lawsonia intracellularis.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

121,4 mg/kg (0,01214 %) de base tiamuline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Administrer cet aliment sans interruption à l'exclusion de tout autre aliment pendant 14 jours.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger à la moulée la quantité voulue pour fournir 121,4 mg/kg (0,01214 %) de base tiamuline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 7 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 121,4 mg/kg (0,01214 %) de base tiamuline dans l'aliment complet.
  2. Lorsque l'on procède au mélange du produit, le contact direct avec la peau et les yeux doit être évité par le port de gants imperméables en caoutchouc et de lunettes de sécurité. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau courante propre. Si l'irritation persiste, obtenir un avis médical. Lorsque l'on manipule le produit, l'inhalation des poussières doit être évitée par le port d'un demi-masque respiratoire jetable. Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement toute éclaboussure sur la peau. Se laver les mains après l'emploi. En cas d'ingestion accidentelle, obtenir des conseils médicaux immédiatement et montrer l'étiquette du produit au médecin. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Des surdosages de tiamuline ont parfois entraîné une salivation transitoire, des vomissements et un effet tranquillisant observable chez les porcs. Dans de très rares cas, des décès ont été signalés.
  2. Dans de rares cas, une rougeur de la peau, principalement au niveau des cuisses et du ventre, a été observée au cours du traitement.
  3. En cas de signes de toxicité ou de rougeur de la peau, cesser immédiatement l'utilisation de la dose thérapeutique dans la moulée.
  4. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement)
  5. Produit réservé à l'usage chez les porcs.
  6. Ne pas donner non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement)
  7. Les porcs traités par la tiamuline ne devraient pas avoir accès à ou être traités avec les ionophores constitués de polyéthers incompatibles avec la tiamuline (par exemple, monensin, lasalocide, narasin, salinomycine et semduramicine).
  8. Utiliser dans la moulée des porcs seulement.
  9. Cet aliment médicamenté ne devrait pas être administré aux truies et jeunes truies au cours des 4 semaines qui suivent la saillie.

Note (qui doit apparaître sur les étiquettes pour les aliments du bétail)

  1. Utiliser comme la seule source de tiamuline.
  2. Pendant le traitement, les porcs devraient être logés dans des installations avec conditions sanitaires et fournissant un espace adéquat.

Allégation 5

Pour le traitement de la pneumonie enzootique causée par Mycoplasma hyopneumoniae.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

133,5 mg/kg (0,01335 %) de base tiamuline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Administrer cet aliment sans interruption à l'exclusion de tout autre aliment pendant 14 jours.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger à la moulée la quantité voulue pour fournir 133,5 mg/kg (0,01335 %) de base tiamuline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 7 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 133,5 mg/kg (0,01335 %) de base tiamuline dans l'aliment complet.
  2. Lorsque l'on procède au mélange du produit, le contact direct avec la peau et les yeux doit être évité par le port de gants imperméables en caoutchouc et de lunettes de sécurité. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau courante propre. Si l'irritation persiste, obtenir un avis médical. Lorsque l'on manipule le produit, l'inhalation des poussières doit être évitée par le port d'un demi-masque respiratoire jetable. Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement toute éclaboussure sur la peau. Se laver les mains après l'emploi. En cas d'ingestion accidentelle, obtenir des conseils médicaux immédiatement et montrer l'étiquette du produit au médecin. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Des surdosages de tiamuline ont parfois entraîné une salivation transitoire, des vomissements et un effet tranquillisant observable chez les porcs. Dans de très rares cas, des décès ont été signalés.
  2. Dans de rares cas, une rougeur de la peau, principalement au niveau des cuisses et du ventre, a été observée au cours du traitement.
  3. En cas de signes de toxicité ou de rougeur de la peau, cesser immédiatement l'utilisation de la dose thérapeutique dans la moulée.
  4. Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement)
  5. Produit réservé à l'usage chez les porcs.
  6. Ne pas donner non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement)
  7. Les porcs traités par la tiamuline ne devraient pas avoir accès à ou être traités avec les ionophores constitués de polyéthers incompatibles avec la tiamuline (par exemple, monensin, lasalocide, narasin, salinomycine et semduramicine).
  8. Utiliser dans la moulée des porcs seulement.
  9. Cet aliment médicamenté ne devrait pas être administré aux truies et jeunes truies au cours des 4 semaines qui suivent la saillie.

Note (qui doit apparaître sur les étiquettes pour les aliments du bétail)

  1. Utiliser comme la seule source de tiamuline.
  2. Pendant le traitement, les porcs devraient être logés dans des installations avec conditions sanitaires et fournissant un espace adéquat.

Compatibilités acceptées

La tiamuline est compatible avec les substances médicatrices suivantes. Dans le cas où il y a des différences entre les périodes de retrait pour les substances médicatrices compatibles, la période de retrait qui est la plus longue est celle qui doit être respectée, et est la seule période de retrait qui doit être indiquée sur l'étiquette de l'aliment fini. Pour d'autres informations, se référer au numéro de notice indiqué.

Tiamuline (porcs)
Nom de la substance médicatrice Code NSM Nom(s) de marque approuvé(s) Allégation(s) applicable(s)
Chlorhydrate de chlortétracycline CTC
  1. Aureomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
  3. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
  4. Deracin 22 % Granulaire Prémélange
 Toutes les allégations

Lapins

Tableau des allégations et des marques approuvées
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégations
1		 1. Denagard Prémélange Médicamenteux 17,8 g/kg
de base tiamuline
(équivalent à 22 g/kg d'hydrogénofumarate de tiamuline)

Allégation 1

Pour la prévention de la mortalité associée à l’entérocolite épizootique du lapin (EEL)

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

32 mg/kg (0,0032 %) de base tiamuline dans l'aliment complet pour fournir une posologie de 3 mg/kg d'hydrogénofumarate de tiamuline par kg de poids corporel par jour

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Pour réduire le risque d’apparition d’une résistance aux antimicrobiens et maintenir l’efficacité de cet antibiotique, l’utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Administrer cet aliment sans interruption pendant 21 jours à partir de la première semaine après le sevrage.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail

Ajouter et bien mélanger à la moulée la quantité voulue pour fournir 32 mg/kg (0,0032 %) de base tiamuline par tonne métrique (1000 kg) de moulée finie (complète) :

Note (qui doit apparaître sur les étiquettes pour les aliments du bétail)

  1. Utiliser comme seule source de tiamuline.
  2. L’utilisation de Denagard pour la prévention de la mortalité associée à l’EEL chez les lapins en croissance doit être mise en œuvre parallèlement à des stratégies appropriées d’alimentation et d’hygiène afin d’optimiser le maintien de la santé des animaux.

Mise en garde

  1. Les lapins traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d’au moins 2 jours après le dernier traitement avec cet aliment médicamenté lorsqu'ils sont alimentés à 3 mg d'hydrogénofumarate de tiamuline par kg de poids corporel pour 21 jours.
  2. Lorsque l'on procède au mélange du produit, le contact direct avec la peau et les yeux doit être évité par le port de gants imperméables en caoutchouc et de lunettes de sécurité. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau courante propre. Si l'irritation persiste, obtenir un avis médical. Lorsque l'on manipule le produit, l'inhalation des poussières doit être évitée par le port d'un demi-masque respiratoire jetable. Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement toute éclaboussure sur la peau. Se laver les mains après l'emploi. En cas d'ingestion accidentelle, obtenir des conseils médicaux immédiatement et montrer l'étiquette du produit au médecin. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de suppléments seulement)

Précaution

  1. Les lapins traités par la tiamuline ne devraient pas avoir accès à ou être traités avec les ionophores constitués de polyéthers incompatibles avec la tiamuline (par exemple, monensin, lasalocide, narasin, salinomycine et semduramicine). Ne pas utiliser dans des aliments renfermant des agents d’agglomération (Requis sur les étiquettes de prémélange et de suppléments seulement).
  2. Produit réservé à l'usage chez les porcs et les lapins.
  3. Ne pas donner non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélanges et de suppléments seulement)

Compatibilités acceptées

Nil

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