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Chlorhydrate de chlortétracycline (CTC) – Notices sur les substances médicatrices

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Statut : Ordonnance vétérinaire requise pour les allégations approuvées

Date de révision : Juin 2020

Tableau des allégations approuvées par espèce de bétail approuvée
Espèce de bétail approuvée Allégation(s) approuvée(s) (abrégées)Note de tableau 1 Période de retrait Nom(s) de marque approuvé(s)
Dindons
  1. Aider à prévenir l'hexamitiase
  2. Aider au traitement de l'hexamitiase
  3. Aider à prévenir la synovite et la sinusite infectieuse
  4. Aider au traitement de la synovite
7 jours (viande)
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
  3. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
Porcs
  1. Aider à prévenir l'entérite bactérienne
  2. Aider au traitement de l'entérite bactérienne
7 jours (viande)
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
  3. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
  4. Deracin 22 % Granulaire Prémélange
Porcs
  1. Aider à prévenir l'entéropathie proliférative porcine
7 jours (viande)
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
Bovins de boucherie et vaches laitières non en lactation
  1. Aider à prévenir le piétin
5 jours (viande)
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
  3. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
  4. Deracin 22 % Granulaire Prémélange
Veaux jusqu'à 136 kg
  1. Aider à prévenir la diarrhée bactérienne
5 jours (viande)
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
  3. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
  4. Deracin 22 % Granulaire Prémélange
Veaux (succédanés du lait)
  1. Aider à prévenir la diarrhée bactérienne
5 jours (viande)
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
  3. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
  4. Deracin 22 % Granulaire Prémélange
Agneaux (engraissés en enclos)
  1. Aider à diminuer les pertes dues à l'entéro-toxémie
4 jours (viande)
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
  3. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux

Dindons

Tableau des allégations approuvées et des marques
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégations 1, 2, 3, 4
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
Chlorhydrate de chlortétracycline 220 g/kg
Allégations 1, 2, 3, 4
  1. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
Chlortétracycline (équivalent de chlorhydrate de chlortétracycline) 110 g/kg

Allégation 1

Pour aider à prévenir l'hexamitiase. (Cette maladie n'est pas fréquente au Canada. Ce produit peut être utilisé dans les fermes où l'hexamitiase s'est déjà présentée.)

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

55 mg/kg (0,0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Distribuer cet aliment médicamenté à l'exclusion de tout autre aliment aussi longtemps que les dindons sont censés être exposés à l'infection.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail
Ajouter et mélanger parfaitement à la moulée en quantité voulue pour fournir 55 mg/kg (0,0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 7 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 55 mg/kg (0,0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Allégation 2

Pour aider au traitement de l'hexamitiase. (Maladie peu fréquente au Canada).

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

110 mg/kg (0,011 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Distribuer cet aliment médicamenté sans interruption à l'exclusion de tout autre aliment dès l'apparition des symptômes et continuer le traitement jusqu'à quelques jours après la disparition des symptômes.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail
Ajouter et mélanger parfaitement à la moulée en quantité voulue pour fournir 110 mg/kg (0,011 %) de chlorhydrate de chlortétracycline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 7 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 110 mg/kg (0,011 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Allégation 3

Pour aider à prévenir la synovite et la sinusite infectieuse.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

110 mg/kg (0,011 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Distribuer cet aliment médicamenté à l'exclusion de tout autre aliment aussi longtemps que les dindons sont censés être exposés à l'infection.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail
Ajouter et mélanger parfaitement à la moulée en quantité voulue pour fournir 110 mg/kg (0,011 %) de chlorhydrate de chlortétracycline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 7 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 110 mg/kg (0,011 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Allégation 4

Pour aider au traitement de la synovite.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

220 mg/kg (0,022 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Distribuer cet aliment médicamenté à l'exclusion de tout autre aliment dès l'apparition des symptômes et continuer jusqu'à au moins deux semaines après leur disparition.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail
Ajouter et mélanger parfaitement à la moulée en quantité voulue pour fournir 220 mg/kg (0,022 %) de chlorhydrate de chlortétracycline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 7 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 220 mg/kg (0,022 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Compatibilités acceptées

Le chlorhydrate de chlortétracycline est compatible avec les substances médicatrices suivantes. Dans le cas où il y a des différences entre les périodes de retrait pour les substances médicatrices compatibles, la période de retrait qui est la plus longue est celle qui doit être respectée, et est la seule période de retrait qui doit être indiquée sur l'étiquette de l'aliment fini. Pour plus d'informations veuillez consulter les NSM tel qu'indiqué.

Chlorhydrate de chlortétracycline (dindons)
Nom de la substance médicatrice NSM code Nom(s) de marque approuvé(s) Allégation(s) applicable(s)
Amprolium AMP Prémélange Amprol Toutes les Allégations
Zoalene ZOAF Prémélange Médicamenteux Zoamix Toutes les Allégations

Porcs

Tableau des allégations approuvées et des marques
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégations 1, 2
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
Chlorhydrate de chlortétracycline 220 g/kg
Allégations 1, 2
  1. Deracin 22 % Granulaire Prémélange
Complexe de calcium de chlortétracycline équivalent au chlorhydrate de chlortétracycline 220 g/kg
Allégations 1, 2
  1. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
Chlortétracycline (équivalent de chlorhydrate de chlortétracycline) 110 g/kg
Allégation 3
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
Chlorhydrate de chlortétracycline 220 g/kg

Allégation 1

Pour aider à prévenir l'entérite bactérienne (diarrhée, diarrhée bactérienne).

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

55 mg/kg (0,0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Distribuer cet aliment médicamenté à l'exclusion de tout autre aliment pendant la période de première croissance jusqu'au poids de 32 kg.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail
Ajouter et mélanger parfaitement à la moulée en quantité voulue pour fournir 55 mg/kg (0.0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 7 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 55 mg/kg (0,0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
Informations additionnelles qui doivent être ajoutées aux étiquettes pour les aliments du bétail sous forme de notes

Note

  1. Les aliments de pré-début et de début destinés à l'alimentation jusqu'à l'âge de 6 semaines inclusivement doivent renfermer 220 mg/kg (0,022 %) de chlorhydrate de chlortétracycline.

Allégation 2

Pour aider au traitement de l'entérite bactérienne (diarrhée, diarrhée bactérienne).

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

110 mg/kg (0,011 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Distribuer cet aliment médicamenteux pour bétail sans interruption et à l'exclusion de tout autre aliment de l'apparition des symptômes jusqu'à 3 jours après leur disparition.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail
Ajouter et mélanger parfaitement à la moulée en quantité voulue pour fournir 110 mg/kg (0,011 %) de chlorhydrate de chlortétracycline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 7 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 110 mg/kg (0,011 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
Informations additionnelles qui doivent être ajoutées aux étiquettes pour les aliments du bétail sous forme de notes

Note

  1. Les aliments de pré-début et de début destinés à l'alimentation jusqu'à l'âge de 6 semaines inclusivement doivent contenir 220 mg/kg (0,022 %) de chlorhydrate de chlortétracycline.
  2. Les porcs qui ne s'alimentent pas doivent être traités individuellement.

Allégation 3

Pour aider à prévenir l'entéropathie proliférative porcine (iléite) associée à Lawsonia intracellularis sensible au chlorhydrate de chlortétracycline.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

Doit être établie de façon que chaque animal reçoive la substance médicamenteuse au taux de 22 mg/kg de poids corporel par jour.

Mode d'emploi

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Distribuer cet aliment médicamenteux pour bétail sans interruption et à l'exclusion de tout autre aliment pendant 14 jours.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail
Le ratio d'administration de ce médicament varie selon l'ingestion alimentaire quotidienne moyenne des animaux. Le ratio d'administration approprié peut être calculé comme suit :

Ratio d'administration (mg/kg) = 22 mg chlortétracycline/kg de poids corporel × Poids corporel (kg) ÷ Consommation moyenne par jour (kg)

Pour des indications additionnelles, vous référer au tableau suivant :

Ratio d'administration (mgchlortétracycline par kg de nourriture)
CMJNote de tableau 2 (kg) Poids corporel (kg)
kg 25 kg 50 kg 75 kg 100 kg 120 kg 250 kg
0,25 440 2 200
0,50 220 1 100 2 200 3 300
1,00 550 1 100 1 650 2 200 2 640
1,50 367 733 1 100 1 467 1 760
2,00 275 550 825 1 100 1 320
2,50 440 660 880 1 056
3,00 367 550 733 880 1 833
4,00 275 413 550 660 1 375

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 7 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 22 mg/kg de poids corporel par jour.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Compatibilités acceptées

Le chlorhydrate de chlortétracycline est compatible avec les substances médicatrices suivantes. Dans le cas où il y a des différences entre les périodes de retrait pour les substances médicatrices compatibles, la période de retrait qui est la plus longue est celle qui doit être respectée, et est la seule période de retrait qui doit être indiquée sur l'étiquette de l'aliment fini. Pour plus d'informations veuillez consulter les NSM tel qu'indiqué.

Chlorhydrate de chlortétracycline (porcs)
Nom de la substance médicatrice NSM code Nom(s) de marque approuvé(s) Allégation(s) applicable(s)
Prémélange Tiamuline 1,78 % TIA
  1. Denagard Prémélange Médicamenté
  2. Prémélange Tiamuline 1,78 %
Allégations 1, 2
Prémélange Tiamuline 1,78 % TIA
  1. Prémélange Denagard 10 % GF
  2. Prémélange Tiamuline HF 10 %
Toutes les Allégations

Bovins de boucherie et vaches laitières non en lactation

Tableau des allégations approuvées et des marques
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégation 1
  1. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
110 g/kg de chlorhydrate de chlortétracycline
Allégation 1
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
220 g/kg de chlorhydrate de chlortétracycline
Allégation 1
  1. Deracin 22 % Granulaire Prémélange
Complexe de calcium de chlortétracycline équivalent au chlorhydrate de chlortétracycline 220 g/kg

Allégation 1

Pour aider à prévenir le piétin chez les bovins de boucherie et vaches laitières non en lactation.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

Doit être établie de façon que chaque animal reçoive la substance médicamenteuse au taux de 0,22 mg/kg de poids corporel par jour ou 70 mg par tête par jour.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Distribuer cet aliment médicamenté sans interruption pendant la période où les animaux sont exposés à cette maladie.

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 5 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 70 mg par tête par jour
  2. Ne pas administrer aux vaches laitières en lactations.
  3. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  4. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Compatibilités acceptées

Aucune

Veaux jusqu'à 136 kg

Tableau des allégations approuvées et des marques
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégation 1
  1. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
110 g/kg de chlorhydrate de chlortétracycline
Allégation 1
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
220 g/kg de chlorhydrate de chlortétracycline
Allégation 1
  1. Deracin 22 % Granulaire Prémélange
Complexe de calcium de chlortétracycline équivalent au chlorhydrate de chlortétracycline 220 g/kg

Allégation 1

Pour aider à prévenir la diarrhée bactérienne chez les veaux.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

55 mg/kg (0,0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Distribuer cet aliment médicamenté sans interruption au début de la croissance.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail
Ajouter et mélanger parfaitement à la moulée en quantité voulue pour fournir 55 mg/kg (0,0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 5 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 55 mg/kg (0,0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.
  2. Ne pas administrer aux vaches laitières en lactations.
  3. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  4. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Compatibilités acceptées

Aucune

Veaux (succédanés du lait)

Tableau des allégations approuvées et des marques
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégation 1
  1. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
110 g/kg de chlorhydrate de chlortétracycline
Allégation 1
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
220 g/kg de chlorhydrate de chlortétracycline
Allégation 1
  1. Deracin 22 % Granulaire Prémélange
Complexe de calcium de chlortétracycline équivalent au chlorhydrate de chlortétracycline 220 g/kg

Approuvé pour une utilisation dans les aliments d'allaitement (lactoremplaceurs)

Allégation 1

Pour aider à prévenir la diarrhée bactérienne chez les veaux.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

55 mg/kg (0,0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline de la poudre succédanée du lait.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Distribuer cet aliment médicamenté sans interruption au début de la croissance.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail
Ajouter et mélanger parfaitement à la moulée en quantité voulue pour fournir 55 mg/kg (0,0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 5 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 55 mg/kg (0,0055 %) de chlorhydrate de chlortétracycline de la poudre succédanée du lait.
  2. Ne pas administrer aux vaches laitières en lactations.
  3. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  4. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Compatibilités acceptées

Aucune

Agneaux

Tableau des allégations approuvées et des marques
Allégations approuvées Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégation 1
  1. Auréomycin 220 G Granulaire Prémélange médicamenteux
  2. Chlor 100 Granulaire Prémélange médicamenteux
220 g/kg de chlorhydrate de chlortétracycline
Allégation 1
  1. Chlor 50 Prémélange de Chlortétracycline
Chlortétracycline (équivalent de chlorhydrate de chlortétracycline) 110 g/kg

Allégation 1

Pour aider à diminuer les pertes dues à l'entéro-toxémie chez les agneaux engraissés en enclos.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

22 mg/kg (0,0022 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.

Distribuer cet aliment médicamenté sans interruption à l'exclusion de tout autre aliment pendant que les agneaux sont dans l'enclos d'engraissement.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)

Pour les fabricants d'aliments du bétail
Ajouter et mélanger parfaitement à la moulée en quantité voulue pour fournir 22 mg/kg (0,0022 %) de chlorhydrate de chlortétracycline de moulée finie (complète) :

Mise en garde

  1. Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d'au moins 4 jours après le dernier traitement lorsqu'ils sont alimentés à la posologie recommandée de 22 mg/kg (0,0022 %) de chlorhydrate de chlortétracycline dans l'aliment complet.
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Compatibilités acceptées

Aucune

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