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Néomycine et Chlorhydrate d'oxytétracycline (NEOTC) – Notices sur les substances médicatrices

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Statut : Ordonnance vétérinaire requise pour les allégations approuvées

Date de révision : mai 2020

Tableau des allégations approuvées par espèce de bétail approuvée
Espèce de bétail approuvée Allégation(s) approuvée(s)
(abrégées) Note de tableau 1
Période de retrait Nom(s) de marque approuvé(s)
Porcs
  1. Pour aider au traitement de la diarrhée post-sevrage
7 jours (viande)
  1. Neo-Terramycin 50/50

Notes de tableau

Note de tableau 1

Pour être conforme aux exigences indiquées dans le Règlement sur les aliments du bétail, l'allégation complète doit apparaître sur l'étiquette de l'aliment du bétail médicamenté.

Retour à la référence de la note de tableau 1

Porc

Tableau des allégations approuvées par espèce de bétail approuvée
Allégation(s) approuvée(s) Nom(s) de marque approuvé(s) Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN)
Allégation 1
  1. Neo-Terramycin 50/50
  1. 110g/kg de Sulfate de néomycine
  2. dihydrate d'oxytétracycline, (équivalent de chlorhydrate d'oxytétracycline) à 110 g/kg

Allégation 1

Pour aider au traitement de la diarrhée post-sevrage causée par Escherichia coli entérotoxinogène chez les porcs.

Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet

Doit être établie de façon à ce que chaque animal reçoive la substance médicatrice au taux de 22 mg de sulfate de néomycine et 22 mg de chlorhydrate d'oxytétracycline par kg de poids vif par jour.

Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet

Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de la résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité, utilisez ce médicament avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu. Le choix de ce médicament en tant qu'agent de traitement le plus approprié devrait être confirmé par l'expérience clinique et si possible par les résultats d'une culture bactérienne et d'un antibiogramme.

Distribuer cet aliment médicamenté en continu et à l'exclusion de tout autre aliment pendant 7 à 14 jours.

Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail) Pour les fabricants d'aliments du bétail

Les instructions de fabrication suivantes sont fournies à titre d'exemple pour les fabricants d'aliments du bétail :

Mise en garde

  1. Les porcs traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires pendant les 7 jours suivant le dernier traitement avec cet aliment médicamenté lorsqu'ils reçoivent le niveau recommandé de 22 mg de sulfate de néomycine et 22 mg de chlorhydrate d'oxytétracycline par kg de poids vif par jour
  2. Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux (requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. Garder hors de la portée des enfants (requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)

Précaution

  1. Les porcs symptomatiques qui ne consomment pas d'aliment doivent être traité individuellement

Informations additionnelles qui doivent être ajoutées aux étiquettes pour les aliments du bétail sous forme de notes

Notes

  1. Ce produit doit être soigneusement mélangé dans les aliments complets (requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  2. Ne pas servir non dilué (requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
  3. En raison de la nature multifactorielle de la diarrhée post-sevrage, les facteurs de gestion, y compris le régime alimentaire, l'environnement, la vaccination et l'hygiène, doivent être pris en compte avec le traitement antimicrobien

Compatibilités acceptées

Aucune

Date de modification :